Auveris; numune kabulünden sonuç onayına, cihazlardan kalite kontrole, müşteri portalından API entegrasyonlarına kadar laboratuvarınızın bütün operasyonunu tek bir izlenebilir yapı içinde yönetir.
Auveris tek bir analiz türüne bağlı değildir. Platform farklı laboratuvar disiplinlerine uyarlanabilir; bizi farklılaştıran ise maden analiz süreçlerini gerçekten bilen ekip tarafından tasarlanmış olmasıdır.
Numune hazırlama, fire assay, ICP/AAS, yaş kimya, gravimetri, C-S ve siyanür analizleri; CRM, blank, duplicate ve tekrar kurallarıyla birlikte tasarlanır.
Numune tipleri, analiz hizmetleri, metotlar, iş akışları, yetkiler, raporlar ve müşteri portalları laboratuvarın çalışma şekline göre yapılandırılır.
Aramadan üretime; cevher, konsantre, doré ve proses numuneleri.
Saha numunesi, koruma, zincirleme teslim ve limit kontrollü raporlama.
Hammadde, proses ve nihai ürün uygunluk kontrolleri.
Metot bazlı analizler, hesaplamalar, ara sonuçlar ve doğrulama adımları.
Proje, araştırmacı, cihaz kullanımı ve veri arşivinin ortak yönetimi.
Müşteri, teklif, numune, sertifika ve portal süreçlerini uçtan uca yönetir.
Cevherden doré analizine kadar farklı numune matrisleri için gerçek çalışma adımları, parti tasarımı ve QC yerleşimi.
Tartım ve hacim bilgilerinden cihaz sonuç dosyasına, seyreltme ve tekrar kararına kadar kesintisiz veri akışı.
Titrasyon sarfiyatı, normalite/faktör, blank düzeltmesi, numune ağırlığı ve sonuç formülleri metotla birlikte yönetilir.
Dara, kroze, çökelek/kül ağırlıkları, kurutma-yakma adımları ve sabit tartım kontrolleriyle izlenebilir hesaplama.
LECO/ELTRA gibi cihazlardan sonuç aktarımı, kalibrasyon ve referans kontrolleriyle birlikte C, S ve ilgili hesaplamalar.
Katı ve çözelti numunelerinde siyanür analizleri; serbest siyanür, WAD siyanür, toplam siyanür, liç ve metalurjik test sonuçlarının birlikte değerlendirilmesi.
Kabul, kurutma, nem, kırma, bölme, öğütme ve analize teslim adımları; kullanıcı, süre ve ekipman bilgisiyle izlenir.
Her adım görev, yetki, süre, durum ve kalite koşullarıyla yönetilir. Sistem yalnızca sonuç saklamaz; sonucun nasıl üretildiğini de kaydeder.
Müşteri, proje, matris, barkod, öncelik ve teslim koşulları.
Kurutma, nem, kırma, bölme, öğütme ve alt numune.
Analizlerin, blank/CRM/duplicate kontrollerinin planlanması.
Manuel veri, dosya aktarımı, hesaplama ve ara sonuçlar.
Limit, CRM, blank, duplicate ve yetkili doğrulaması.
PDF sertifika, portal, e-posta, API ve veri dışa aktarımı.
Modüller laboratuvarın kapsamına göre devreye alınır ve mevcut süreçlere göre özelleştirilir.
Toplu numune kaydı, barkod, teslim tutanağı, bölümleme, aliquot ve tüm durum geçmişi.
Analiz profilleri, çalışma sayfaları, ara sonuçlar, hesaplamalar, süreler ve sorumlular.
CRM, blank, duplicate, recovery, control chart, limit ve laboratuvara özel karar kuralları.
Cihaz envanteri, bakım, kalibrasyon, sertifikalar, kullanım durumu ve sonuç aktarımı.
Reaktif, standart, gaz, kupel ve diğer sarfların tüketim, lot, kritik stok ve ERP bağlantıları.
Prosedür, talimat ve formlar; sürüm, yayın, onay ve yalnızca güncel dokümana erişim.
Müşterinin numune durumunu, yayınlanmış sonuçları ve sertifikaları güvenli biçimde görmesi.
İş yükü, geciken analizler, cihaz performansı, TAT, tekrar oranı ve laboratuvar kapasitesi.
Harici sistemler, cihaz dosyaları, RPA, BI, mobil arayüz ve laboratuvara özel uygulamalar.
Auveris'in REST JSON API katmanı sayesinde laboratuvar verileri, yetkiler ve iş akışı kuralları korunarak diğer sistemlerle alışveriş yapabilir.
Auveris merkezi olarak kurulur ve tarayıcı üzerinden kullanılır. Yetkilendirilmiş kullanıcılar, kurumun güvenlik politikasına uygun şekilde laboratuvar içinden veya dışından sisteme erişebilir.
Kalite kontrol verileri çalışma sayfasından kopuk değildir. CRM, blank, duplicate, recovery, limit ve tekrar kuralları doğrulama akışının parçası olur.
CRM trendleri, recovery ve kabul aralıkları tek ekranda izlenir.
QC başarısızsa sonuç yayınlama engellenebilir veya yetkili onayı istenebilir.
Kim, neyi, ne zaman değiştirdi; kayıt ve durum geçmişiyle izlenir.
Auveris, ISO/IEC 17025 kapsamında gerekli süreç kontrollerinin kurulmasını destekler; akreditasyon, laboratuvarın sistemi uygun şekilde yapılandırması ve işletmesiyle sağlanır.
Başarılı bir LIMS kurulumu, ekran açmaktan çok daha fazlasıdır. Süreç, metot, kalite ve veri akışlarını birlikte tasarlarız.
Mevcut numune, analiz, QC, raporlama ve sorumluluk akışlarının çıkarılması.
Metotlar, roller, iş akışları, raporlar, kalite kuralları ve kurumsal görünüm.
Cihazlar, eski kayıtlar, ERP/jeoloji sistemleri ve özel otomasyon bağlantıları.
Kullanıcı eğitimi, canlıya geçiş, iyileştirme ve sürdürülebilir teknik destek.
Auveris; kanıtlanmış açık kaynak teknolojileri üzerinde geliştirilir. Böylece temel laboratuvar yetenekleri, denetlenebilir bir kod tabanı ve genişletilebilir mimari; alan uzmanlığı, entegrasyonlar ve özel iş akışlarıyla birleşir.
Auveris, bağımsız bir laboratuvar yazılımı ve hizmet markasıdır.
Auveris; maden analiz laboratuvarlarında numune hazırlama, fire assay, ICP-OES, AAS, yaş kimya, kalite kontrol ve ISO/IEC 17025 süreçlerinin gerçek ihtiyaçlarından doğdu.
Amacımız laboratuvarı hazır bir yazılıma zorlamak değil; bilimsel bütünlüğü, operasyonel hızı ve veri güvenilirliğini aynı sistemde bir araya getirmektir.
Hayır. Temel platform farklı analiz laboratuvarlarına uyarlanabilir. Maden ve jeokimya laboratuvarları ise yöntem, kalite ve entegrasyon bilgimizin en güçlü olduğu öncelikli uzmanlık alanıdır.
Evet. Cihazın ürettiği CSV, TXT, PRN veya benzeri dosyalar için aktarım şablonları hazırlanabilir; desteklenen durumlarda doğrudan entegrasyon veya API bağlantısı da kurulabilir.
Evet. Müşteri portalında her müşteri yalnızca kendi numune, sonuç ve yayınlanmış raporlarını görebilir. Kurumsal güvenlik politikalarına göre erişim modeli ayrıca yapılandırılır.
REST JSON API ve özel entegrasyon katmanlarıyla numune bilgilerinin alınması, sonuçların gönderilmesi, durum eşitleme ve raporlama bağlantıları kurulabilir.
Hiçbir yazılım tek başına akreditasyon sağlamaz. Auveris; izlenebilirlik, yetkilendirme, kayıt geçmişi, cihaz/kalibrasyon, kalite kontrol ve doküman süreçlerinin standarda uygun biçimde işletilmesini destekler.
Hangi numuneleri kabul ettiğinizi, hangi metotları kullandığınızı ve bugün nerede zaman kaybettiğinizi anlatın. Size uygun Auveris kapsamını birlikte çıkaralım.